Vào ngày 7, "Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế" (PMDA) chịu trách nhiệm xem xét thuốc quốc gia đã cho phép "phê duyệt đặc biệt" để đơn giản hóa các thủ tục xem xét nhằm xác nhận tính an toàn và hiệu quả của vắc xin Pfizer;
Điều này có nghĩa là rào cản ban đầu để được phê duyệt đã vượt qua. Báo cáo sẽ được đệ trình lên một hội đồng đặc biệt của Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi tổ chức vào ngày 12. Nếu nó được đánh giá đúng đắn, Bộ trưởng Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi sẽ chính thức phê duyệt vào ngày 15.
คำชี้แจง (Disclaimer) : เนื้อหาข้างต้นเป็นเพียงมุมมองของผู้เขียนแต่เพียงผู้เดียว และไม่ได้แสดงหรือสะท้อนถึงจุดยืนอย่างเป็นทางการของ Followme แต่อย่างใด Followme ไม่รับผิดชอบต่อความถูกต้อง ความครบถ้วน หรือความน่าเชื่อถือของข้อมูลที่ปรากฏ และจะไม่รับผิดชอบต่อการดำเนินการใด ๆ ที่เกิดขึ้นจากเนื้อหานั้น เว้นแต่จะมีการระบุไว้เป็นลายลักษณ์อักษรอย่างชัดเจน
เขียนข้อความของคุณตอนนี้