FX168财经报社(香港)讯 欧盟推出疫苗护照以使得成员国能解除内部旅行限制，此前曾表明仅接受欧洲药品管理局(EMA)授权的所有疫苗。但南华早报指出，欧盟已经放弃限制中国新冠疫苗，将允许成员国有权决定购买剂量。
随着阿斯利康出现供应短缺问题，欧盟多国对政府是否应该承认未被批准的疫苗提出疑问，而世界各国也都在为如何使用疫苗来缓解限制而苦苦挣扎。中国则在本周放宽对部分国家的外国员工签证规定，但前提是他们都需要接种中国疫苗。欧盟提出允许疫苗护照携带者，在成员国之间自由流动，但前提是显示疫苗接种以及阴性测试，或是提供先前感染的证据。
欧盟成员国之间的部分边界已经收紧，旨在控制疫情的再度传播。根据所拟定的规则，成员国都能根据自己所处环境，对旅行者采取公共卫生限制。在豁免限制的27个成员国中，都必须接受由欧洲药品管理局授权的所有疫苗接种证书，但目前他们也为其他未经批准的疫苗打开绿色大门。
截至目前，在欧洲推出的新冠疫苗主要是，美国辉瑞公司和其德国伙伴BioNTech所制造的辉瑞疫苗。根据金融分析公司Finbold说法，它们占据欧盟、冰岛和挪威分发近6500万剂疫苗中的2/3以上。但由于供应短缺，有部分未能获取剂量的国家，已经向中国和俄罗斯寻求疫苗供应，而这些疫苗都未获得欧洲药品管理局批准。
去年，中俄两国在完成最终临床试验之前就在自己国家使用疫苗，进而引起欧盟多国的批评。尽管中国已经批准4种疫苗从国内市场出口，但中国至今都尚未公布其疫苗的安全性和功效评估的详细信息。俄罗斯Gamaleya研究所研发的Sputnik V疫苗，目前也正在接受欧洲药品管理局的评估。
除匈牙利外，欧盟成员斯洛伐克也接受首批俄罗斯Sputnik V疫苗供应，而捷克共和国则是持续对中国和俄罗斯的疫苗供应提出购买兴趣。专家表示，在未来的几个月中，各国如何使用疫苗来允许旅客跨境旅行，可能仍然是极具争论的话题。
北京当局宣布部分国家的外国员工签证放宽政策，条件是接种中国疫苗，被批评者认为是在推广中国疫苗产品。由于其所发布的放宽政策，有部分人是接种美国和印度疫苗，而他们都没有接种中国疫苗。
中国外交部发言人赵立坚表示，这项安排与疫苗的认可有所不同，其目的旨在根据中国的安全性和有效性来促进旅行。针对北京当局是否会承认中国以外的疫苗时，他回应道：“我认为相关疫苗生产商应该向中国主管部门提出申请，而后者将根据法律法规做出决定。”
在欧洲，尚不清楚各个国家是否会根据欧盟所推出的疫苗护照系统，来判断是否认可中国疫苗或未经欧洲药品管理局批准的其他疫苗，该护照将在夏季之前推出。
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