英国批准葛兰素史克(GSK.US)与Vir(VIR.US)合作开发的抗体药物Xevudy用于新冠治疗
据报道，英国药品监管机构批准了葛兰素史克 (LON:GSK)和Vir Biotechnology Inc (NASDAQ:VIR)合作开发的新冠抗体药物Xevudy(Sotovimabb)用于轻度至中度的高危疾病患者。
据了解，一项临床试验发现单剂量的Sotrovimab单克隆抗体可将有症状的新冠高危成人患者的住院和死亡风险降低79%。另外，葛兰素史克表示，早期实验室测试数据表明，Sotrovimab单克隆抗体对那些携带Omicron变体的一些标志性突变的病毒有效。
英国药品和健康产品管理局(MHRA)建议，Sotrovimab应该在症状出现的5天内使用，因为它已被证明在感染的早期阶段是最有效。
MHRA首席执行官June Raine博士在宣布该药物获批时表示:“我很高兴地说，我们现在有了另一种安全有效的新冠治疗方法，Xevudy (sotrovimab)适用于那些有可能发展成严重疾病的人。”
“我们在质量、安全性和有效性方面没有任何妥协，公众可以相信，MHRA已经对所有可用数据进行了稳健和彻底的评估。”
截至发稿，葛兰素史克盘前涨0.58%，Vir Biotechnology盘前涨13.80%。
คำชี้แจง (Disclaimer) : เนื้อหาข้างต้นเป็นเพียงมุมมองของผู้เขียนแต่เพียงผู้เดียว และไม่ได้แสดงหรือสะท้อนถึงจุดยืนอย่างเป็นทางการของ Followme แต่อย่างใด Followme ไม่รับผิดชอบต่อความถูกต้อง ความครบถ้วน หรือความน่าเชื่อถือของข้อมูลที่ปรากฏ และจะไม่รับผิดชอบต่อการดำเนินการใด ๆ ที่เกิดขึ้นจากเนื้อหานั้น เว้นแต่จะมีการระบุไว้เป็นลายลักษณ์อักษรอย่างชัดเจน
